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              農藥微乳液相行為及自發形成囊泡作為藥物載體的研究

              來源:中國凹凸棒土網    02-02 20:50
              在25℃時測定和繪制了(乳化劑 A+正丁醇+毒氟磷溶液)/(乳化劑 B+正丁醇+毒氟磷溶液)/水)擬三元體系的相圖。研究了m(正丁醇)/m(乳化劑 A+乳化劑B)=1:4、1:2、1:1、5:4時對微乳液區、溶致液晶區和二相區的影響,并采用紋理照片和電導率法確定了溶致液晶和微乳液的微觀結構。結果表明,m(正丁醇)/m(乳化劑 A+乳化劑 B)越高,微乳液區面積越大,液晶區面積越小,直至消失;m(乳化劑 A)/m(乳化劑 B)越大,微乳液區面積越??;在m(正丁醇)/m(乳化劑A+乳化劑 B)=1:1和5:4時微乳液結構由 W/O型到 B.C型(雙連續型)最后到O/W型。另外得出 X點為生產毒氟磷微乳液的較佳組成,線1是應用的較好途經。
              用兩性表面活性劑 DSB與陰離子表面活性劑 AOT的溶液;仿生磷酯陽離子表面活性劑 PTA與陰離子表面活性劑 SDS,按一定比例復配能自發形成穩定性囊泡,用負染色透射電鏡和動態光散射對其進行表征,并將這兩種自發形成的囊泡作為脂溶性藥物瑞香素的載體開展囊泡組成、pH、溫度對包封率的影響,以及在模擬胃液和模擬腸液中釋放情況的研究。結果表明,在DSB/AOT體系中,表面活性劑總濃度為1.5×10-2mol/L,DSB/AOT=5:5(mol/mol),囊泡粒徑最大為169.1nm時,包封率最高為65.2%,它們在模擬胃液和模擬腸液中釋放75%的時間分別為120min和440min;在PTA/SDS體系中,表面活性劑總濃度為5.0×10-3mol/L,PTA/SDS=3:7(mol/mol)時,囊泡粒徑最大為151.1nm,包封率最高為28.2%,它們在模擬胃液和模擬腸液中釋放75%的時間分別為240min和340min。
              在無鹽時,陽離子表面活性劑磷酸酯(PTA)和陰離子表面活性劑十二烷基硫酸鈉(SDS)復配體系在某些比例得到自發形成的囊泡,而NaI或尿素的加入可以擴大自發形成囊泡的比例范圍,首次用尿素誘導了囊泡的自發形成,采用負染色透射電鏡和動態光散射方法對囊泡進行了表征。并通過分子幾何堆積因子f對鹽和尿素誘導囊泡自發形成機理進行了理論上的探討。
                  關鍵詞:
                  農藥學 藥物載體 微乳液相行為 自發形成囊泡 形成機理
                  作者:
                  胡長剛
                  學位授予單位:
                  貴州大學
                  授予學位:
                  碩士
                  學科專業:
                  農藥學
                  導師姓名:
                  胡德禹
                  學位年度:
                  2010
                  語種:
                  中文
                  分類號:
                  TQ450.62
                  在線出版日期:
                  2012年09月20日

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